인간과 동물의 병원체 , 편재 하는 원생 동물 의 공생체 , [4] 아직 잘 이해되지 않은 해양 퇴적물 형태를 포함하여 구성원이 매우 다양한 박테리아 문 및 강 입니다. [5] 수십 년 동안 인간이 알고 있는 클라미디오타(Chlamydiota)는 모두 절대 세포내 박테리아입니다. 2020년에는 해저 환경에서 추가로 많은 Chlamydiota가 발견되었으며, 이들 모두에 숙주가 있는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다 . [5] 역사적으로 모든 Chlamydiota에는 펩티도글리칸 이 없는 세포벽이 있다고 믿어졌지만 , 2010년대 연구에서는 펩티도글리칸과 기타 중요한 단백질의 검출 가능한 존재가 입증되었습니다.
Chlamydiota 중에서 오랫동안 과학에 알려진 모든 것들은 진핵 숙주 세포를 감염시킴으로써만 자랍니다. 그것들은 많은 바이러스 만큼 작거나 작습니다 . 모양은 난형이고 그람 음성균으로 염색됩니다 . 이는 숙주 세포 내부의 복제에 의존합니다. 따라서 일부 종은 절대 세포내 병원균으로 불리고 다른 종은 편재하는 원생동물의 공생체입니다. 대부분의 세포내 Chlamydiota는 봉입체 (inclusion body) 또는 액포(vacuole) 에 위치합니다 . 세포 외부에서는 세포외 감염 형태로만 생존합니다.
이들 클라미디오타는 숙주 세포가 성장하는 곳에서만 성장할 수 있으며, 특징적인 이상 발달 주기에 따라 발달합니다. 따라서 임상 적 으로 관련된 Chlamydiota는 임상 실험실의 세균 배양 배지에서 증식될 수 없습니다 . 이들은 숙주 세포 내에 있는 동안 가장 성공적으로 분리됩니다.
인간 질병을 일으키는 다양한 클라미디오타 중에서 가장 중요한 두 종은 일종의 폐렴을 일으키는 클라미디아 뉴모니애 (Chlamydia pneumoniae )와 클라미디아를 일으키는 클라미디아 트라코마티스 (Chlamydia trachomatis)입니다 . 클라미디아는 미국에서 가장 흔한 세균성 성병이며 , 매년 286만명의 클라미디아 감염이 보고됩니다.
사람들의 눈에 영향을 미치는 클라미디아 유사 질병은 고대 중국과 이집트 사본에 처음으로 기술되었습니다. 클라미디아 유사 유기체에 대한 현대적인 설명은 1907년 Halberstaedrrter와 von Prowazek 에 의해 제공되었습니다 .
배아 알의 난황낭에서 배양된 클라미디아 분리균은 1920년대 후반과 1930년대 초에 발생한 인간 폐렴 에서 얻어졌으며 , 20세기 중반에는 수십 종의 척추동물로부터 분리균이 얻어졌습니다. 클라미디아(망토)라는 용어는 1945년 문헌에 등장했지만 Bedsonia, Miyagawanella, ornithosis-, TRIC- 및 PLT-작용제를 포함한 다른 이름이 계속 사용되었습니다. 클라미디아 트라코마티스(Chlamydia trachomatis) 는 1956년 Tang Fei-fan 에 의해 처음 배양되었지만 아직 박테리아로 인식되지는 않았습니다
